Ведомство США по патентам и товарным знакам выдало исследователю из Тель-Авивского университета патент на технологию, которая, по его словам, может привести к разработке вакцины против Covid-19 в течение нескольких месяцев.

«Вакцина нацелена на ахиллесову пяту нового коронавируса, его рецепторно-связывающий мотив (RBM), критическую структуру, которая позволяет вирусу вступать в контакт с клеткой-мишенью и заражать ее», – говорится в заявлении TAU, опубликованном 19 апреля, в котором сообщалось о разработке. «Вакцина реконструирует RBM коронавируса», говорится в заявлении. Реконструируя RBM, иммунная система может научиться блокировать настоящий вирус от клеток, когда он попадает в организм.

Профессор Йонатан Гершони из Школы молекулярной клеточной биологии и биотехнологии имени Джорджа С. Уайза факультета естественных наук Университета сообщил сайту «Zman», что фармацевтические компании уже проявляют интерес к разработанному им методу. Гершони, который исследовал вирусы и их взаимодействие с человеческими рецепторами в течение 35 лет, оттачивал свои навыки во время вспышки атипичной пневмонии в 2004 году и MERS в 2012 году, которые принадлежат к тому же семейству вирусов, что и виновник нынешней пандемии. Используя эти исследования, его команда разработала метод, основанный на RBM, который, по его мнению, может быть особенно эффективным.

Covid-19, болезнь, вызванная новым коронавирусом, «застала нас врасплох», – сказал он. «В скором времени мы сможем адаптировать наш подход в качестве платформы для разработки инновационной и эффективной вакцины». Он отметил, что вакцина, над которой он работает, обеспечит иммунную систему человека «более целенаправленным» способом блокирования вируса. Гершони сказал, что для продвижения запатентованного метода производства вакцины потребуется фармацевтическая компания для разработки технологии. «Для этого нужна компания, которая понимает, как интегрировать наш шаблон для вакцины в их продукт», – пояснил он. «На это могут уйти месяцы. Совсем недолго».

«Как только мы сможем применить его на практике и доказать, что нам удалось воссоздать конструкцию, которую мы пытаемся построить, компания может принять ее и подписать с нами соглашение», – сказал он. Есть компания, которая заинтересовалась этим, «но, конечно, пока рано об этом говорить». После этого вакцина должна будет пройти обычный процесс получения одобрения FDA, отметил Гершони, но добавил, что могут быть способы сократить эти сроки, по крайней мере, немного.

Covid-19 убил более 165000 человек по всему миру, и почти четыре миллиона были инфицированы.

Первоисточник: lechaim.ru »