 |
06.06.2009 18:15 |
| |
Ученые открыли тайны свертываемости крови |
 |
наука, медицина
ЛОНДОН, 6 июня. Ученые объяснили молекулярный механизм, ответственный за свертывание крови. Группа ученых из Гарвардского университета считают, что это открытие пойдет на пользу тем, кто страдает от многочисленных болезней крови, передает BBC.
Если кровь свертывается слишком быстро, это может привести к смертельно опасному тромбозу; если же она свертывается плохо, это приводит к кровотечениям.
Молекулярный механизм регулирования должен поддерживать равновесное состояние уровня свертываемости крови — гемостаз.
Ученые из Гарварда установили участок в факторе фон Виллебранда (VWF) — части молекулы белка в плазме крови — который содержит молекулярный сенсор, регулирующий размер молекулы и определяющий эффективность его действия.
VWF играет важнейшую роль в системе кровообращения. От него зависит степень свертываемости крови, а резкие колебания в содержании этого сложного гликопротеина могут приводить к таким заболеваниям как гемофилия, диабет и гипертония.
Доктор Уэсли Вонг, которые входит в группу исследователей, говорит, что человеческий организм обладает поразительной способностью к самовосстановлению.
Быстрое заживление травм зависит от гемостаза — процесса регулирования уровня свертываемости крови и прекращения кровотечений.
«Регулирование гемостаза является сложнейшим процессом, в рамках которого происходит балансирование различных белковых молекул», — объясняет ученый.
Исследователи считают, в частности, что полученные результаты бросают новый свет на механизмы регулирования процесса образования тромбоцитов, а также помугут лучшему пониманию того, как болезни крови нарушают работу этих механизмов.
Эти результаты могут в конечном итоге привести к разработке новых методов диагностики и лечения.
Профессор Дэвид Лейн из отделения гематологии Имперского колледжа в Лондоне указывает, что размер VWF имеет большое значение. «Он контролируется уровнем развертывания VWF в системе кровообращения, который затем позволяет ферменту под названием ADAMTS13 проникать в белок и разрушать его», — считает профессор.
А другой специалист, профессор Джереми Пирсон из Британского кардиологического фонда, полагает, что это открытие будет содействовать созданию новых эффективных лекарств, особенно в лечении таких заболеваний, как болезнь фон Виллебранда и тромботическая пурпура или болезнь Мошковича, которые слабо поддаются лечению имеющимися препаратами.Материалы по теме:Депутаты решили спросить у правительства, стоит ли бороться с глаукомойМыши с геном речи не смогли произнести ни слова (28)Ученые: Мужчины — слабый пол (7)Японцы «облысили» мышей во имя спасения волос человечества (4)Немцы хотят наладить производство человеческой кожи (23)
|
|
|
Навигация по порталу: 
