Сделать домашней страницей // Главная // Новости // Медицина и здоровье  Навигация по порталу: 
Новости
Почта
Форум
Афиша
Дневники
Чаты
Знакомства
Недвижимость
Туризм
Альбомы
Гороскопы
Объявления
Видео
Кулинария
Фавориты Пишите Информация
Поиск в интернете
 Последние новости
Интернет
Наука
В мире
Общество
Курьезы
Новости Израиля
Новости городов Израиля
Культура
ТВ анонсы
Медицина и здоровье
Непознанное
Спорт
Происшествия
Безопасность
Софт
Hardware
Туризм
Кулинария
От редактора
Архив новостей
<< Ноябрь 2024 >>
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
        1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30  

Поиск в новостях
Новостные сайты
Российский центр культуры
Корреспондент.net
DELFI
Day.Az
ПРАВДА
Пресса Молдовы
Лента.ру
Новый регион 2
ЦентрАзия
ГрузияOnline
Еврейский центр
Благовест
Христианское общение
Авиабилеты Журнал Леди Экспорт новостей Бизнес каталог
Афиша Фотогалереи Экспорт гороскопов Хостинг
Погода Анекдоты Новости потребителя Реклама в интернете
Игры Отдых в Израиле Доска объявлений Построение сайтов
Медицина и здоровье
  03.03.2008 14:42 | Обнаружен ген, отвечающий за серьёзное нарушение работы сердца
Генетическая причина редкого и смертельного заболевания сердца, от которого в огромной мере страдают жители Ньюфаундленда и Лабрадора, была определена местными исследователями.
Аритмичная кардиомиопатия правого желудочка обнаруживается в семьях по всему миру, однако особо распространена она в этой канадской провинции. Опасна это болезнь тем, что часто первым и единственным его проявлением является сердечный приступ с летальным исходом. В основном её жертвами становятся молодые люди, нередко спортсмены.
Команда исследователей в Мемориальном университете Сент-Джона обнаружила мутацию гена, которая является причиной заболевания, что означает возможность определения болезни и её лечение.
«Эта болезнь является одной из наиболее распространённых причин внезапной смерти у спортсменов в Европе и, возможно, здесь, – говорит доктор Роберт Хамилтон, штатный кардиолог в Детском госпитале Торонто. – Остаётся лишь распознать болезнь».
Кардиомиопатия сначала заставляет сердце биться сильнее и неравномерно, а затем оно останавливается.
Доктор Терри-Линн Янг, возглавлявший группу исследователей, работал с другими докторами над определением генной мутации. «Это новое открытие. Этот ген никогда ранее не отождествлялся с болезнями человека, и мы никогда не думали, что он имеет отношение к сердечному заболеванию».
По словам Янга, мутация гена была обнаружена у всех больных такой кардиомиопатией, а также у 28,7 процентов бессимптомных больных. «Есть много семей, которые скажут вам, что это ужасное проклятие, – сказал Янг. – В одной из них мне сказали: мы всегда знали, что этот человек не будет долго жить с нами».
Результаты исследования опубликованы в журнале «American Journal of Human Genetics» и, таким образом, большее количество людей будет осмотрено и, возможно, вылечено.
Исследователи разработали анализ крови, который поможет диагностировать болезнь. По их словам, он станет широко доступным уже через несколько месяцев.














Первоисточник: winnipeg.ru »
Новости по теме
02.03.2008 | По мнению ученых, храп - предвестник сердечных болезней
01.03.2008 | Дневная дремота повышает риск сердечного удара
01.03.2008 | Возраст человека можно определить по глазам
28.02.2008 | Новый отчет ВОЗ по туберкулезу
27.02.2008 | Коты защитят вас от сердечного приступа
26.02.2008 | Скрытые возможности спинного мозга
25.02.2008 | Как сохранить зрение: несколько простых правил
25.02.2008 | Поцелуй как тест на совместимость
24.02.2008 | Еще раз о пользе молока
23.02.2008 | Сайт-потрошитель снимет с человека скальп...

Поиск знакомств
 Я
 Ищу
от до
 Новости  Скидки и предложения  Мода  Погода  Игры он-лайн  Интернет каталог
 Дневники  Кулинарная книга  Журнал Леди  Фотоальбомы  Анекдоты  Бесплатная почта
 Построение сайтов  Видео  Доска объявлений  Хостинг  Гороскопы  Флэш игры
Все права защищены © Алексей Каганский 2001-2008
Лицензионное соглашение
Реклама на сайте
Главный редактор Новостного отдела:
Валерий Рубин. т. 054-6715077
Связаться с редактором