Сделать домашней страницей // Главная // Новости // От редактора  Навигация по порталу: 
Новости
Почта
Форум
Афиша
Дневники
Чаты
Знакомства
Недвижимость
Туризм
Альбомы
Гороскопы
Объявления
Видео
Кулинария
Фавориты Пишите Информация
Поиск в интернете
 Последние новости
Интернет
Наука
В мире
Общество
Курьезы
Новости Израиля
Новости городов Израиля
Культура
ТВ анонсы
Медицина и здоровье
Непознанное
Спорт
Происшествия
Безопасность
Софт
Hardware
Туризм
Кулинария
От редактора
Архив новостей
<< Март 2024 >>
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
        1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31

Поиск в новостях
Новостные сайты
Российский центр культуры
Корреспондент.net
DELFI
Day.Az
ПРАВДА
Пресса Молдовы
Лента.ру
Новый регион 2
ЦентрАзия
ГрузияOnline
Еврейский центр
Благовест
Христианское общение
Авиабилеты Журнал Леди Экспорт новостей Бизнес каталог
Афиша Фотогалереи Экспорт гороскопов Хостинг
Погода Анекдоты Новости потребителя Реклама в интернете
Игры Отдых в Израиле Доска объявлений Построение сайтов
От редактора
  28.12.2020 00:12 | Израильские ученые разработали генную терапию для лечения детской глухоты
Согласно новому исследованию, опубликованному в медицинском журнале «EMBO Molecular Medicine» 23 декабря, ученые из Тель-Авивского университета (TAU) разработали инновационное лечение, которое может предотвратить глухоту у детей, рожденных с генетическими мутациями, вызывающими потерю слуха, отмечает «The Jerusalem Post».

Лечение заключается в доставке в клетки внутреннего уха с помощью безвредного синтетического вируса генетического материала, который внедряется в клетки вместо генетического дефекта, позволяя им продолжать нормально функционировать. Согласно исследованию, ученым удалось предотвратить постепенное ухудшение слуха у мышей, у которых была генетическая мутация, вызывающая глухоту. Они утверждают, что новая терапия может привести к прорыву в лечении детей, рожденных с различными мутациями, которые вызывают потерю слуха и, в конечном итоге, глухоту.

Исследование проводили профессор Карен Авраам и Шахар Тайбер, студент факультета молекулярной генетики и биохимии человека медицинского факультета им. Саклера и школы нейробиологии им. Сагола, и профессор Джеффри Холт из Бостонской детской больницы и Гарвардской медицинской школы. Два года назад группа исследователей из TAU во главе с профессором Авраам вызвала сенсацию среди медиков, объявив, что они нанесли на карту гены и сигналы внутреннего уха, заставив многих увидеть в этом многообещающий путь для будущего лечения нескольких типов наследственной глухоты.

Глухота – самая распространенная сенсорная инвалидность во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения, сегодня в мире насчитывается около полумиллиарда человек с потерей слуха, и ожидается, что в ближайшие десятилетия эта цифра удвоится. Каждый двухсотый ребенок рождается с нарушением слуха, а каждый тысячный – глухим. Примерно в половине этих случаев глухота вызвана генетической мутацией. В настоящее время существует около 100 различных генов, связанных с наследственной глухотой.

«В этом исследовании мы сосредоточились на генетической глухоте, вызванной мутацией в гене SYNE4 – редкой разновидности глухоты, обнаруженной нашей лабораторией несколько лет назад в двух израильских семьях и с тех пор выявленной также в Турции и Великобритании», – заявила Авраам. «Дети, унаследовавшие дефектный ген от обоих родителей, рождаются с нормальным слухом, но постепенно теряют слух в детстве. Это происходит потому, что мутация вызывает неправильную локализацию клеточных ядер в волосковых клетках внутри улитки внутреннего уха, которые служат рецепторами звуковых волн, и поэтому необходимы для слуха. Этот дефект приводит к дегенерации и, в конечном итоге, гибели волосковых клеток», – пояснила она.

Тайбер со своей стороны, рассказал, что «мы внедрили инновационную технологию генной терапии: мы создали безвредный синтетический вирус и использовали его для доставки генетического материала – нормальной версии гена, которая является дефектной как у мышей, так и у людей». «Мы ввели вирус во внутреннее ухо мышей, чтобы он проник в волосковые клетки и высвободил свою генетическую полезную нагрузку. Таким образом, мы исправили дефект в волосковых клетках и позволили им созреть и нормально функционировать», – отметил он. Лечение проводилось вскоре после рождения, а затем слух мышей контролировался с помощью физиологических и поведенческих тестов.

«Результаты являются наиболее многообещающими: у обработанных мышей развился нормальный слух с чувствительностью, почти идентичной чувствительности здоровых мышей, у которых нет мутации», – рассказал профессор Холт.

Ученые в настоящее время разрабатывают аналогичные методы лечения других мутаций, вызывающих глухоту. Профессор Уэйд Чиен, доктор медицины, из Программы генной терапии внутреннего уха Национального института детского здоровья и развития человека и Медицинской школы Джонса Хопкинса, который не участвовал в исследовании, рассказал о его значении, заявив, что оно показывает, «что генная терапия внутреннего уха может быть эффективно применена к модели глухоты SYNE4 для спасения слуха. Показатели восстановления слуха впечатляют». «Это исследование является частью растущего объема литературы, показывающей, что генная терапия может быть успешно применена к ситуациям наследственной потери слуха у мышей, и оно иллюстрирует огромный потенциал генной терапии для лечения глухоты», – добавил Чиен.

Первоисточник: lechaim.ru »
Новости по теме
25.12.2020 | Объявлены победители конкурса перспективных израильских технологий борьбы с Covid-19
25.12.2020 | SRF: геополитический прогноз на 2021 год — мир ожидают мрачные перспективы
24.12.2020 | Израиль и Марокко подписали ряд соглашений
23.12.2020 | ООН 17 раз осудила Израиль в 2020 году, и всего шесть раз осуждала другие страны
23.12.2020 | Спикер кнессета анонсировал досрочные выборы
23.12.2020 | Возвращение к дипломатии не поможет Байдену уговорить Иран и КНДР
22.12.2020 | Трамп пообещал «дикие» протесты в день 6 января
22.12.2020 | Комментарий: Антисемитам нельзя давать трибуну
22.12.2020 | France 24: Болсонару продолжает недооценивать коронавирус
21.12.2020 | Израильтян-путешественников ждет принудительный карантин

Поиск знакомств
 Я
 Ищу
от до
 Новости  Скидки и предложения  Мода  Погода  Игры он-лайн  Интернет каталог
 Дневники  Кулинарная книга  Журнал Леди  Фотоальбомы  Анекдоты  Бесплатная почта
 Построение сайтов  Видео  Доска объявлений  Хостинг  Гороскопы  Флэш игры
Все права защищены © Алексей Каганский 2001-2008
Лицензионное соглашение
Реклама на сайте
Главный редактор Новостного отдела:
Валерий Рубин. т. 054-6715077
Связаться с редактором